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Descrizione
Decongestionante della mucosa nasale.
AVVERTENZE
Per la possibilita' di assorbimento sistemico il medicinale deve essere usato con cautela e sotto controllo medico nei pazienti affetti da ipertensione arteriosa, da ipertrofia prostatica, da feocromocitoma e da porfiria. Deve essere prestata cautela nei pazienti in trattamento con inibitori MAO, antidepressivi triciclici, farmaci vasopressori e antipertensivi. Nei soggetti anziani impiegare solo dopo aver consultatoil medico per il pericolo di ritenzione urinaria. Il prodotto e' riservato ad adulti e bambini oltre i 12 anni. Attenersi con scrupolo alledosi consigliate. Il prodotto se accidentalmente ingerito o se impiegato per un lungo periodo a dosi eccessive, puo' determinare fenomeni tossici. Nei pazienti con malattie cardiovascolari e specialmente negliipertesi l'uso di decongestionanti nasali deve essere comunque di volta in volta sottoposto al giudizio medico. Il prodotto va tenuto lontano dalla portata dei bambini poiche' l'ingestione accidentale puo' provocare grave depressione del sistema nervoso centrale con sedazione spiccata. Non deve essere usato oralmente. Evitare il contatto del liquido con gli occhi per non causare irritazioni. L'uso prolungato dei vasocostrittori per uso topico nasale puo' alterare la normale funzione della mucosa del naso e dei seni paranasali, provocando infiammazione cronica e atrofia, inoltre puo' indurre anche assuefazione al farmaco.Il ripetere le applicazioni per lunghi periodi puo' risultare dannoso.L'uso, specie se prolungato, dei prodotti topici puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso e' necessario interrompere iltrattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea.Al cessare dell'effetto vasocostrittore del farmaco puo' verificarsi gonfiore della mucosa nasale (edema nasale) per iperemia reattiva. Il prodotto contiene il conservante benzalconio cloruro il quale puo' causare irritazione della mucosa nasale e broncospasmo.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Decongestionanti nasali ed altre preparazioni per uso topico.
CONSERVAZIONE
Nessuna condizione di conservazione.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; in particolare verso tramazolina cloridrato, benzalconio cloruro;rinite sicca, malattie cardiache ed ipertensione arteriosa grave; glaucoma ad angolo acuto, ipertiroidismo, ipertrofia prostatica; gravidanza e allattamento; il farmaco con eucaliptolo non deve essere impiegatodopo chirurgia cranica eseguita per via nasale. Il farmaco e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 12 anni.
DENOMINAZIONE
RINOGUTT 1 MG/ML SPRAY NASALE, SOLUZIONE CON EUCALIPTOLO - FLACONE DA10 ML
ECCIPIENTI
Acido citrico, sodio idrossido, benzalconio cloruro, ipromellosa, polivinilpirrolidone, glicerolo, magnesio solfato, magnesio cloruro, calcio cloruro, sodio bicarbonato, sodio cloruro, eucaliptolo, mentolo, canfora, acqua depurata.
EFFETTI INDESIDERATI
I seguenti effetti indesiderati possono verificarsi a seguito dell'usodel farmaco con eucaliptolo. Disturbi del sistema immunitario: ipersensibilita'. Disturbi psichiatrici: allucinazioni, insonnia, irrequietezza. Patologie del sistema nervoso: sonnolenza, sedazione, mal di testa, vertigini, disgeusia. Patologie cardiache: aritmie, tachicardia, palpitazioni. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: epistassi, edema nasale, bruciori al naso, secchezza nasale, rinorrea, starnuti. Patologie gastrointestinali: Nausea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: rash, prurito, edema della cute. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: edema delle mucose, fatica. Esami diagnostici: aumento della pressione arteriosa.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Il medicinale non deve essere impiegato durante il primo trimestre digravidanza. Nel secondo e terzo trimestre di gravidanza e durante l'allattamento il prodotto puo' essere impiegato solo su indicazione del medico. La sicurezza durante l'allattamento non e' stata stabilita.
INTERAZIONI
Il farmaco non deve essere somministrato durante terapia con farmaci antidepressivi e nelle due settimane successive la somministrazione diquesti ultimi. La somministrazione del medicinale in concomitanza a farmaci antidepressivi (inibitori MAO o antidepressivi triclicici) o a farmaci vasopressori, puo' provocare un aumento della pressione arteriosa. L'uso in associazione ad antidepressivi triciclici puo' causare anche aritmie. Le interazioni con i farmaci antipertensivi, soprattuttoquelli la cui azione coinvolge il sistema nervoso simpatico, possono essere complesse e portare a vari effetti cardiovascolari.
POSOLOGIA
Adulti e bambini oltre i 12 anni: dopo essersi soffiati il naso, nebulizzare 1-2 volte per narice ogni 6-8 ore. Non superare le dosi consigliate. In assenza di risposta terapeutica completa entro pochi giorni,consultare il medico; in ogni caso il trattamento non deve essere protratto per oltre 4 giorni. Il flacone deve essere utilizzato, tenendoloin senso verticale. Il flacone e' dotato di una pompetta nebulizzatrice con adattatore nasale. Per un corretto uso del prodotto attenersi aquanto segue: attivare la pompetta a vuoto per 5 volte premendo versoil basso con le dita appoggiate ai lati dell'adattatore. Dopo essersisoffiati il naso, tenendo la testa in posizione normale, introdurre l'adattatore nella narice e nebulizzare. Dopo la nebulizzazione inspirare profondamente a bocca chiusa al fine di assicurare una ripartizionedella soluzione sull'intera mucosa nasale. Lo spazio vuoto sovrastante il liquido e' necessario per un perfetto funzionamento del flacone come nebulizzatore.
PRINCIPI ATTIVI
Tramazolina.
Dettagli
Produttore: |
BOEHRINGER INGELHEIM IT.SpA |
Prezzo Bloccato: |
No |
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